El melillense Ramón Hurtado Guerrero ha sido galardonado con el Premio Nacional del GEQB (Grupo Especializado de Química Biológica de la RSEQ. A jóvenes líderes de grupos de Investigación). Premio concedido por parte del grupo especializado de Química Biológica de la Real Sociedad Española de Química.
El Dr. Hurtado Guerrero es Doctor por la por la Universidad de Granada y ha realizado varias estancias postdoctorales en el Reino Unido. Actualmente es investigador ARAID, en la Universidad de Zaragoza. La entrega de premio tendrá lugar durante la XXXV Bienal de la RESQ (Real Sociedad Española de Química). Que tendrá lugar en la ciudad de La Coruña del 19 – 23 de junio de 2015 donde el premiado impartirá una conferencia invitada.
Ramón Hurtado Guerrero, un científico melillense afincado en Zaragoza, reconocido por las mejores revistas científicas realizando investigaciones para desarrollar fármacos contra el cáncer en los mejores laboratorios de España, Reino Unido y Escocia.
Viene desarrollando junto a su equipo científico, un trabajo de investigación que abre una nueva posible vía para diseñar futuros fármacos que inhiban la proliferación de determinados tipos de cáncer.
El equipo científico de Ramón Hurtado, que desarrolla su labor en el BIF1, ha logrado describir la primera estructura de la proteína POFUT1, que logra transferir fucosa a otras proteínas cono Hotch, implicadas en el desarrollo de algunos tipos de cáncer.
El melillense dirige una investigación liderada por el Instituto de Biocomputación y Física de sistema complejos (BIFS), de la universidad de Zaragoza ha obtenido la clasificación "VIP", por la prestigiosa revista química " ANGEWANDTE CHEMSE INTERNATIONAL".
Esta distinción apenas se otorga al 5% de los recogidos por esta publicación científica, Informa la Institución Académica.
El estudio sobre la colina quinasa, una encima relacionada con la proliferación de células malignas describe como se une un compuesto diseñado racionalmente para conseguir la inhibición de la misma.
Mediante Cristalografía de rayos X, calorimetría y dinámica computacional, el trabajo explica como ocurre este proceso estableciendo las bases para el diseño de mejores fármacos y más selectivos, han agregado las mismas fuentes.
El estudio ha sido liderado por el grupo de investigación "GLYCOSYL TRANSFERASES AN HYDROLASES INVOLUED IN HUMAN DISEASES", de Ramón Hurtado Guerrero, investigador de la agencia aragonesa para la investigación y el desarrollo (ARAID), en el BIFS.
Además ha contado con la colaboración de otro grupo del BIFI, así como científicos de la Universidad de granada y del centro nacional de Investigación Oncológicas (CNIO) de Madrid.
La importancia de este estudio radica en que el aumento de esta enzima guarda relación con la transformación maligna de las células por lo que si se consigue bloquear esta enzima, se podría bloquear la proliferación del cáncer.
El melillense dirige una investigación, tras pasar por Londres, Leeds, -Reino Unido y Dundee – Escocia; en la actualidad es titular de una plaza de investigación ARAD – Aragón I + D en Zaragoza.
La importancia de este estudio, dirigido por el experto doctor Ramón, radica en que el aumento de la enzima colina Quinasa (HORKA1) guarda relación con la transformación maligna de las células, por lo que si se consigue bloquear esta enzima, se podría bloquear la proliferación del cáncer.
Aunque todavía está en fase preliminar esta técnica y ha permitido resolver la primera estructura tridimensional de " CHOKA1", en complejo con un potente compuesto el cual podría tener aplicaciones terapéuticas en el futuro.
Ramón, doctor en Farmacia por la Universidad de Granada y, tras hacer la tesis en el CSIC de Granda y pasar varios años como investigador posdoctoral en el Reino Unido (Leeds, Londres y Dundee), desde 2009 en la actualidad ARAID (Aragón I+D) en Zaragoza.
Siendo su campo de investigación de estudio de glicoproteínas con gran implicación en enfermedades humanas.
Formando un equipo reducido para explorar y avanzar en un gran número de proyecto agrupados en cuatro aéreas:
1.-cristalografía de transglicosilasas como blanco de acción de fármacos frente a Aspergillus Fimigatus y Candida albicans.
2.-glicotransferasas relacionadas con diversas enfermedades.
3.-proteínas de unión a carbohidratos y el papel de los carbohidratos en la interacción proteínas-proteínas; y 4.-desarrollo y bases moleculares de inhibidores y chaperonas farmacológicas frente a la colina quinasa humana a 1 y fenilalanina hidroxilasa, ambas enzimas son blanco de acción de fármacos frente a distintos tipos de cánceres y para lafenilcetonuria, respectivamente.
Durante este tiempo ha sido capaz en descubrir a nivel molecular del funcionamiento de enzimas/proteínas, trabajos que han sido publicados en revistas internacionales de primer nivel.
En 2011 se publico la primera estructura tridimensional de la Proteína o-fucosiltransferasa 1 (PoFUT1), una enzima esencial en el plegamiento de Notch y consecuentemente en su función biológica (Lira-Navarrete E. en el 2011, Plos ONE).
En el último año se ha conseguido obtener un complejo ternario entre PoFUT1 y un EGF y en la actualidad estos estudios están siendo complementados con la colaboración en Stony Brrok, Prof.
Haltiwanger, para intentar de elucidar el por qué PoFUT1 tan promiscua con sus sustratos aceptores (EGFs). También se ha obtenido sorprendentes estructuras asimétricas de dímeros de colina quinasa a1 completamente nuevo en estas enzimas (Angewandte Chemie). También se publico la primera estructura de una champerona farmalógica con la fenilalanina hidroxilasa humana (Torreblanca R. et al Chembiochem, 2012), la cual llevara al desarrollo de potentes chaperonas para el tratamiento de la Fenilcetonuria, Recientemente y a través de una invitación por el Profesor Davies, uno de los mayores expertos en el área de glicobiologia a nivel de estudio s de proteínas y enzimas, han escrito un fantástico "Review" que describe los avances en el campo de glicosiltranseferasas que glicosilan proteínas (Ramón Hurtado Guerreo R, Current Opiniion in Chemical Biology, 2012).
Además de participar con un gran número de grupos a nivel nacional e internacional y por otro lado empiezan a ver sus frutos muy significativos. Entre otros, el profesor Merino (Universidad de Zaragoza), profesor Peregrina (Universidad de la Rioja) y Profesor Siriwaderna (Universidad de Picardie), Dr. Watts (Universidad of Bath), profesor Entrena (Universidad de Granada), Profesor Vocadio (Stony Brook University), y profesor Turnbull (University) of Liverpool)Dr. Ger5vasio (CNIO), profesor Haltiwanger y Dr. Arroyo (Universidad Complutense de Madrid).
Por Farid Mohamed
